Ja tym razem uskutecznię zespołową prywatę. Bojownicze kciuki znów się przydały, mała żyje, niemniej:
https://www.facebook.com/anna.lembicz/posts/2273748106003269
Chcielibyśmy Was prosić, abyście dołączyli do nas w sprawieniu, że Łucja będzie dzieckiem zdrowym, sprawnym, w jak największym stopniu samodzielnym.
Prosimy o Wasz 1% podatku.
Chcemy dać Usinkowi normalne dzieciństwo, chcemy, żeby była silna i szczęśliwa. Potrzebujemy tego rodzaju wsparcia, by zapewnić Usi pomoc w rozwoju na poziomie, na jaki ten dzielny, waleczny i wyjątkowy mały człowiek zasługuje.
Jeśli śledzicie nasze szpitalne boje, to wiecie, że Łucja ma ogromne problemy zdrowotne. Jest wcześniakiem, urodziła się w 7 miesiącu ciąży (centralizacja krążenia, hipotrofia, małowodzie), od początku dzielnie walczyła o życie. Ważyła 1080 gramów, dziś ma „już” 4 kg. Przez 5 miesięcy życia Łucja była w 3 szpitalach, spędziła w nich aż 4 miesiące. Obecnie jesteśmy w ICZMP w Łodzi, w kolejnej dobie po operacji serca. Łucja ma AVSD – ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, wadę, którą naprawić mogła jedynie operacja. Pod opieką kardiologów będzie do końca życia.
Mimo opieki trzech lekarzy w ciąży, pełnej diagnostyki i wykonaniu wszystkich badań (łącznie z badaniem genetycznym Nifty), dopiero po porodzie dowiedzieliśmy się, że oprócz wady serca Łucja ma również trisomię 21 – dodatkowy chromosom już zawsze będzie nam towarzyszył.
Podczas pobytu w szpitalach Usia łapie każdą możliwą infekcję i kolekcjonuje wirusy – przechodziła już cytomegalię, zmagała się z adeno- i rotawirusami. Na jej wyjątkowo niską odporność duży wpływ ma zespół Downa, który choć sam chorobą nie jest, wiąże się z szeregiem obciążeń i potencjalnych chorób, na które wciąż będziemy musieli uważać.
Jesteśmy pod stałą opieką endokrynologa (niedoczynność tarczycy), monitorujemy też jej niedokrwistość. Przed nami powroty na kontrolę do audiologa i okulisty. Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe potrzebujemy stałego dostępu do rehabilitantów. Rehabilitacja ruchowa oraz zajęcia z logopedą, neurologopedą, psychologiem będą stanowiły nasz chleb powszedni.
Przed nami wiele wizyt u lekarzy i specjalistów, a sporo z nich będziemy musieli odbyć prywatnie. Zrobimy wszystko, aby Usia była zdrowym dzieckiem, które co prawda ma dodatkowy chromosom, ale które rozwija się, w pełni wykorzystując swój potencjał.
Możecie nas wesprzeć, przekazując 1% podatku na Usinka.
JAK PRZEKAZAĆ 1%
Wypełniając zeznanie PIT, podatnik musi obliczyć podatek należny wobec Urzędu Skarbowego. W rubryce WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP) należy:
• Wpisać numer KRS: 0000270809
• Obliczyć kwotę 1%
W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE (bardzo ważne!) należy:
• Wpisać nazwisko oraz numer członkowski nadany przez Fundację – Lembicz, 10279
JAK PRZEKAZAĆ DAROWIZNĘ
Należy dokonać przelewu bankowego (może być przelew internetowy) lub wpłaty na poczcie:
• nazwa odbiorcy:
Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa
• numery rachunku odbiorcy: 62 1600 12860003 0031 8642 6001
Rachunek prowadzony przez: BGŻ BNP Paribas Bank Polska SA
W tytule wpłaty proszę podać nazwisko i numer członkowski nadany przez Fundację – Lembicz, 10279 (ten dopisek jest bardzo ważny).
Szczegóły dotyczące przelewów zagranicznych znajdziecie tu:
https://www.fundacjaavalon.pl/start/aktualnosci/dane_do_przelewow_walutowych_i_z_zagranicy.html?fbclid=IwAR08eC3mOzrCqtZzjXNj9oI8ANfDd6NRrKJnMZu8e6uvLl48479-OgVe-Aw
Wszystko opisane poniżej:
